A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, da comercialização e do uso do lote 808615 do  medicamento Solução  de Cloreto de Sódio 0,9%, 100 ml, injetável,  com validade até fevereiro de 2017.  O produto é fabricado pela empresa J.P. Indústria Farmacêutica S A.

A Agência tomou esta medida após laudo de análise fiscal emitido pelo Laboratório Central de do Paraná (Lacen-Pr) atestar insatisfatoriedade no ensaio de aspecto do lote citado.

A Agência determinou que a empresa promova o recolhimento dos produtos existentes no mercado.

A medida está na Resolução 2.939/2015, publicada nesta terça-feira (20/10) no Diário Oficial da União (DOU).